Enfermedad de Rosai Dorfman y Reactivación de Toxoplasmosis: Presentación de un Caso

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Gabriela Zambrano
Felipe Mosquera
Marí­a Cecilia Vivar
Nicolás Vivar Diaz

Resumen

La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad clí­nica sumamente rara caracterizada
por una proliferación histiocí­tica diseminada. Usualmente afecta a adultos jóvenes, presentándose con
adenopatí­as múltiples por lo que constituye un diagnóstico diferencial de varias entidades infecciosas y
linfoproliferativas. A continuación, presentamos un caso de esta enfermedad y una revisión sobre el tema.


Descripción del caso
Un paciente masculino de 32 años presentó adenomegalias generalizadas de forma recurrente acompañadas
de fiebre, rash cutáneo episódico y toma del estado general. Al examen fí­sico las adenopatí­as tienden a
focalizarse en la región supraclavicular y axilar. Se realizó estudios de laboratorio los cuales no son relevantes
salvo por niveles exagerados de IgG contra toxoplasma. En tomografí­a se encontró proliferación ganglionar
diseminada a nivel cervical, torácico, axilar y abdominal. La biopsia de un ganglio supraclavicular derecho
demostró la presencia de un infiltrado histiocí­tico con inmunohistoquimica positiva para S100, hallazgo
compatible con la Enfermedad de Rosai Dorfman.


Conclusiones
La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad poco estudiada en cualquier medio que corresponde a un
diagnóstico interesante en pacientes jóvenes con adenomegalias generalizadas, por lo que su presencia debe
ser siempre considerada en casos atí­picos o recurrentes como el expuesto en esta revisión.

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Cómo citar
1.
Zambrano G, Mosquera F, Vivar MC, Vivar Diaz N. Enfermedad de Rosai Dorfman y Reactivación de Toxoplasmosis: Presentación de un Caso. REMCB [Internet]. 15 de noviembre de 2018 [citado 16 de septiembre de 2021];40(1):51-8. Disponible en: http://remcb-puce.edu.ec/remcb/article/view/783
Sección
Notas cientí­ficas