Enfermedad de Rosai Dorfman y Reactivación de Toxoplasmosis: Presentación de un Caso

Contenido principal del artículo

Gabriela Zambrano
Felipe Mosquera
Marí­a Cecilia Vivar
Nicolás Vivar Diaz

Resumen

La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad clí­nica sumamente rara caracterizada
por una proliferación histiocí­tica diseminada. Usualmente afecta a adultos jóvenes, presentándose con
adenopatí­as múltiples por lo que constituye un diagnóstico diferencial de varias entidades infecciosas y
linfoproliferativas. A continuación, presentamos un caso de esta enfermedad y una revisión sobre el tema.


Descripción del caso
Un paciente masculino de 32 años presentó adenomegalias generalizadas de forma recurrente acompañadas
de fiebre, rash cutáneo episódico y toma del estado general. Al examen fí­sico las adenopatí­as tienden a
focalizarse en la región supraclavicular y axilar. Se realizó estudios de laboratorio los cuales no son relevantes
salvo por niveles exagerados de IgG contra toxoplasma. En tomografí­a se encontró proliferación ganglionar
diseminada a nivel cervical, torácico, axilar y abdominal. La biopsia de un ganglio supraclavicular derecho
demostró la presencia de un infiltrado histiocí­tico con inmunohistoquimica positiva para S100, hallazgo
compatible con la Enfermedad de Rosai Dorfman.


Conclusiones
La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad poco estudiada en cualquier medio que corresponde a un
diagnóstico interesante en pacientes jóvenes con adenomegalias generalizadas, por lo que su presencia debe
ser siempre considerada en casos atí­picos o recurrentes como el expuesto en esta revisión.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Zambrano G, Mosquera F, Vivar MC, Vivar Diaz N. Enfermedad de Rosai Dorfman y Reactivación de Toxoplasmosis: Presentación de un Caso. REMCB [Internet]. 15 de noviembre de 2018 [citado 29 de marzo de 2024];40(1):51-8. Disponible en: https://remcb-puce.edu.ec/remcb/article/view/783
Sección
Notas científicas

Citas

Al-Daraji W1, Anandan A, Klassen-Fischer M, Auerbach A, Marwaha JS, Fanburg-Smith JC. (2010) Soft tissue Rosai-Dorfman disease: 29 new lesions in 18 patients with detection of polyomavirus antigen in 3 abdominal cases. Ann Diagn Pathol 14: 309-31

Elaine Jaffe, Daniel A. Arber, Elias Campo Nancy, Lee Harris, Leticia Quintanilla-Fend. Hematopathology. Philadelphia, PA: Elsevier, [2017].

Ashton-Key, Margaret. Diagnostic Lymph Node Pathology Rosai-Dorfman disease. h t t p : / / w w w . p a t h o l o g y o u t l i n e s . c o m / topic/ breastmalignantrosaidorfman. html. PathologyOutlines.com website. Accessed May 18th, 2018.

Cai Yanan, Shi Zhangzhen, Bai Yuansong. Review of Rosai-Dorfman Disease: New Insights into the Pathogenesis of This Rare Disorder. Acta Haematol 2017;138: 14–23 DOI: 10.1159/000475588

Carpenter RJ III, Banks PM, Mc Donald TJ, Sanderson DR. Sinus histiocytosis with massive Lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): Report of a case with respiratory tract involvement. Laryngoscope 1978;88:1963-9

Gómez Pinto DC, Vidigal Tde A, Castro Bd, Santos BH, Sousa NJ.. Rosai-Dorfman disease in the differential diagnosis of cervical lymphadenopathy. Rev Bras Otorrinolaringol 2008;74(4): 632-5

Lagasse E, Weissman. IL: Mouse MRP8 and MRP14, two intracellular calcium-binding proteins associated with the development of the myeloid lineage. Blood 1992; 79: 1907–1915

Liao HJ, Chiang CW. Toxoplasma IgG expressed in a patient with Rosai-Dorfman disease. Kaohsiung J Med Sci. 2010 Jul;26(7):373-6. doi: 10.1016/ S1607-551X(10)70061-9.

Liu M, Li X, Li Y (2017) Rosai-Dorfman disease with features of IgG4related disease in the breast: cases report and literature review. Asian Pac J Allergy Immunol 2018;36:51-57 DOI 10.12932/ AP0862.

Luppi M, Barozzi,P, Garber R (1998) Expression of human herpesvirus-6 antigens in benign and malignant lymphoproliferative disease. Am J Pathol 153: 815-823.

Mantilla J, Goldeberg-Stein S, Wang Yanhua. 2016. Extranodal Rosai Dorfman Disease. Clinicopathologic Series of 10 patients with radiologic correlation and review of literatute. American Journal of Paathology; 145:211-22. doi:10.1093/ajcp/aqv029.

Morgan NV, Morris MR, Cangul H, Gleeson D, Straatman-Iwanowska A, Davies N, Keenan S, Pasha S, Rahman F, Gentle D, Vreeswijk MP, Devilee P, Knowles MA, Ceylaner S, Trembath RC, Dalence C, Kismet E, Köseoğlu V, Rossbach HC, Gissen P, Tannahill D, Maher ER.. 2010. Mutations in SLC29A3, Encoding an Equilibrative Nucleoside Transporter ENT3, Cause a Familial Histiocytosis Syndrome (Faisalabad Histiocytosis) and Familial Rosai-Dorfman Disease. PLoS Genet 6(2): e1000833. doi:10.1371/journal. pgen.1000833

National Organization for Rare Disorders. Rosai- Dorfman Disease. https://rarediseases.org/rare- diseases/rosai-dorfman-disease/

Paulli M, Rosso R, Kindl S, Boveri E, Marocolo D, Chioda C, Agostini C, Magrini U, Facchetti F: Immunophenotypic characterization of the cell infiltrate in five case of sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman Disease). Hum Pathol 1992; 23: 647–654

Piris MA, Aguirregoicoa E, Montes-Moreno S, Celeiro-Muñoz C. Castleman Disease and Rosai-Dorfman Disease. Seminars in Diagnostic Pathology (2017), https://doi.org/10.1053/j.semdp.2017.11.014

Samir Dalia, MD, Elizabeth Sagatys, MD, Lubomir Sokol, MD, PhD, and Timothy Kubal, MD. Rosai– Dorfman Disease: Tumor Biology, Clinical Features, Pathology, and Treatment. Cancer Control. October 2014, Vol. 21, No. 4

Rosai J, Dorfman RF. Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy: a newly recognized benign clinicopathologicalentity. Arch Pathol. 1969; 87:63-70

Rosai J, Dorfman RF: Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy: a pseudolymphomatous benign disorder. Analysis of 34 cases. Cancer 1972; 30: 1174–1188

Tataroglu et al. Soft Tissue Rosai-Dorfman Disease with Unusual Histopathologic Features: A Case Report J Clin Exp Pathol 2017, 7:6

Hazarika P, Nayak DR, Balakrishnan R, Kundaje HG, Rao PL. RosaiDorfman disease of the subglottis. J Laryngol Otol 2000; 114:970-3

Gaitonde S. Multifocal, extranodal sinus histiocytosiswith massive lymphadenopathy: an overview. ArchPathol Lab Med 2007; 131:1117–21