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Dos especies nuevas del género Drosophila
Peñael y Rafael
e-ISSN 2477-9148
REVISTA ECUATORIANA DE MEDICINA Y CIENCIAS BIOLOGICAS
Volumen 39. No. 1,Mayo. 2018
Dos especies nuevas del género Drosophila y el registro de
Parascaptomyza clavifera en la provincia del Carchi, Ecuador
Two new species of genus Drosophila and the record of
Parascaptomyza clavifera in the province of Carchi, Ecuador
Ana Danitza Peñael
1
* y Violeta Rafael
1
1
Laboratorio de Genética Evolutiva, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Ponticia Universidad Católica del
Ecuador, Av. 12 de Octubre y Roca, Aptdo. 17-01-2184. Quito, Ecuador.
* Autor de correspondencia: adpenael@puce.edu.ec
doi.org/ 10.26807/remcb.v39i1.571
Recibido 31-01-2018 Aceptado 24-04-2018
RESUMEN.- En estudios realizados en julio del 2016, en los páramos y bosques andinos de la provincia del Carchi
se descubrieron dos especies nuevas del género Drosophila, y se registró por primera vez a Parascaptomyza clavifera.
Las especies fueron capturadas sobre los 3 260 msnm de altitud. Para las capturas se usaron trampas fabricadas con
botellas de plástico perforadas conteniendo pedazos de banana fermentada con levadura, y mediante la aspiración
directa desde las ores. Las especies nuevas son: D. carchensis sp. nov. y D. cuasmali sp. nov.
PALABRAS CLAVES: Diptera, Drosophilidae, genitalia, Reserva Ecológica El Ángel, taxonomía.
ABSTRACT.- In studies carried out in July 2016 in the Andean forests and paramos of the province of Carchi, two
new species of the genus Drosophila were discovered, and Parascaptomyza clavifera was recorded for the rst time.
The species were captured above 3 260 m. Flies were captured using perforated bottles containing pieces of fermented
banana mixed with yeast and by direct aspiration from owers. The two new species are: D. carchensis sp. nov. and
D. cuasmali sp. nov.
KEYWORDS: Diptera, Drosophilidae, genitalia, Reserva Ecológica El Ángel, taxonomy.
INTRODUCCIÓN
La provincia del Carchi está ubicada en los Andes del
Norte del Ecuador y alberga diferentes formaciones
ecológicas o zonas de vida que se extienden desde los
1 000 msnm (Tobar Donoso, extremo noroccidental del
cantón Tulcán) hasta los 4 000 msnm en el norte del mis-
mo cantón. Dentro de este rango altitudinal, según Sie-
rra (1999), se encuentran los bosques siempre verdes de
tierras bajas, bosque verde piemontano, bosque siempre
verde montano bajo, bosque de neblina montano, bosque
siempre verde montano alto, páramo herbáceo y páramo
de almohadillas (3 400 msnm a 4 000 msnm).
Por las características ecológicas y geográcas de los pá-
ramos carchenses y con justa razón Dangles et al. (2009)
consideran a estos lugares propicios para la diversica-
ción de los insectos. En esta provincia se destaca la Re-
serva Ecológica El Ángel que alberga formaciones eco-
lógicas de bosque siempre verde montano alto, páramo
herbáceo y páramo de almohadilla. Según Albuja et al.
(1980) la Reserva Ecológica El Ángel tiene una exten-
sión de 16 592 hectáreas y una altitud que varía desde los
3 200 a 4 200 msnm (Ministerio del Ambiente 2015). Por
otra parte, los páramos del Ecuador podrían considerarse
erróneamente como un ecosistema regular y homogéneo
a pesar de que comparten características fundamentales
de altitud y poca vegetación arbórea. Sin embargo, los
páramos ecuatorianos tienen una variabilidad notable
que viene dada por factores naturales y antropogénicos
de diversa naturaleza (Hofstede et al. 2003).
Los estudios del género Drosophila en los páramos ecua-
torianos se han centrado en las provincias de Pichincha
y Napo, donde se han descubierto muchas especies nue-
vas, como es el caso del Volcán Pasochoa (Vela y Ra-
fael 2000. 2003; Vela y Rafael 2004a, b, c; Vela y Rafael
2005a, b), Volcán Pichincha (Céspedes y Rafael 2012),
bosque Protector Yanacocha en la zona noroccidental del
Volcán Pichincha (Tamayo y Rafael 2016), y páramos de
Artículo científico
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REMCB 39 (1): 51-61, 2018
Papallacta (Figuero y Rafael 2011. Figuero et al. 2012a,
b, Figuero y Rafael 2013). En los últimos años, con el n
de conocer la diversidad del género Drosophila en los
maravillosos páramos carchenses formados por pajonal,
frailejones y pequeños remanentes de bosque andino, se
realizaron capturas de drosólas donde se han descubier-
to dos especies nuevas del género y un nuevo registro de
Parascaptomiza clavifera.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio.- Los tres primeros lugares de captu-
ra se ubican en la Reserva Ecológica El Ángel: 1) Pá-
ramo de El Ángel sector el Voladero (00°40’ 29.7’’N
077°52’46.7’’W, a una altitud de 3 705 msnm); 2) Un
bosque dominado por árboles del género Polylepis y
Gynoxis (00°47’56.8’N 077°54’59.9’’W, a una altitud de
3 938 msnm); 3) Parche de vegetación arbustiva en me-
dio de un bosque dominado por Espeletia (00°47’22.1’’N
077°54’03.2’’W, a una altitud de 3 762 msnm). El cuarto
está ubicado en la Estación Biológica Guanderas - Jatun
Sacha (00°35’05.5’’N 077°42’51.6’’W, a una altitud de 3
286 msnm, en un bosque nublado montano). Y el quinto
en el Bosque nublado de Jucal vía Chical zona norocci-
dental de la provincia (00°48’19.8’’N 078’00’10.8’’W, a
una altitud de 3 370 msnm). Además, se aspiraron moscas
directamente desde las ores del frailejón (Espeletia pyc-
nophylla Cuatrecasas) (00°46’58.7’’N 077°53’26.6’’W),
a una altitud de 3 659 msnm.
Fase de campo.- Se realizó una recolección de drosólas
en julio del 2016. En cada lugar se colocaron 15 trampas,
a diez metros de distancia y a un metro de altura desde
la base del árbol. Las trampas fueron fabricadas con
botellas plásticas recicladas de 500 ml, con pequeños
agujeros en la parte inferior para facilitar el ingreso de
los drosophilideos y una ventana para introducir los
trozos de banano fermentado con levadura. Además, se
colocaron láminas plásticas en la parte superior de cada
botella para protegerlas de la lluvia.
La recolección de los individuos se realizó luego de
15 días desde la puesta de las trampas. Los individuos
vivos fueron capturados con un aspirador entomológico,
y colocados en tubos de ensayo de 30 ml con 5 ml de
medio de cultivo estándar banano levadura (Rafael et
al. 2000). Los individuos muertos fueron recolectados
y preservados en tubos de microcentrífuga conteniendo
una solución 95% de etanol (diluido al 75%) y 5% de
glicerol puro (Márquez-Luna 2005). También, los cebos
utilizados en el campo fueron recogidos y guardados en
frascos de vidrio de 200 ml, con el objetivo de permitir
que los huevos depositados por las hembras visitantes
puedan culminar su ciclo biológico en el laboratorio y
posteriormente analizarlos.
Fase de laboratorio.- Las hembras vivas fueron
separadas de los machos y aisladas, una por una, en un
tubo con medio de cultivo, para fundar isolíneas con
cada una de ellas y esperar la descendencia F1. Luego
se procedió a fotograar a los machos vivos y a las
hembras muertas. Después se extrajo la terminalia de
cada individuo y fueron colocados en tubos con KOH
al 10 % y hervidos por 10 minutos, para disectarlos y
nalmente colocarlos en glicerol al 60 % a las hembras
y glicerol al 100 % a los machos. También se analizaron
los individuos machos nacidos de los cebos.
La identicación taxonómica se hizo mediante el análisis
de los caracteres morfológicos externos y de la genitalia.
Para la determinación de las especies se analizó y comparó
la genitalia con la literatura disponible y especímenes
del museo QCAZ-I. Tanto la morfología externa como
la genitalia de cada individuo fueron fotograadas con
un microscopio óptico y estéreo microscopio (Zeiss;
Discovery V8).
Las descripciones de las especies nuevas fueron hechas
siguiendo el sistema propuesto por Bächli et al. (2004).
Las mediciones de las estructuras fueron realizadas usan-
do el software Axio Vision V4. Para las ilustraciones se
utilizó un microscopio (Zeiss-46 70 86) con cámara lúci-
da incorporada (Zeiss-47 46 20 9900).
Los holotipos y paratipos de las nuevas especies fue-
ron depositados en el Museo de Zoología, en la sección
Invertebrados de la Ponticia Universidad Católica del
Ecuador, Quito (QCAZ-I).
RESULTADOS
Drosophila carchensis sp. nov.
Figuras 1 A-D, 2 A-F y 3 A-B
Material tipo: Holotipo ♂ (disectado, genitalia en mi-
crotubo, montado en seco), Ecuador, Carchi, Reserva
Ecológica El Ángel, 00°47’22.1’’N 077°54’03.2’’W,
3762 m, jul. 2016, A. Peñael col., A. Peñael & V. Ra-
fael det. (QCAZ-I 251017). Alotipo ♀ (disectado, geni-
talia en microtubo, montado en seco), Ecuador, Carchi,
Reserva Ecológica El Ángel, mismos datos que el holo-
tipo, (QCAZ-I 251018).
Paratipos: 2 ♂♂ y 6 ♀♀ (disectados, genitalia en mi-
crotubo, montados en seco, descendientes de isolínea
F1), Ecuador, Carchi, Reserva Ecológica El Ángel, mis-
mos datos que el holotipo, (QCAZ-I 251019-251020.
251028-251033). 5♂♂ y 2 ♀♀ (disectados, genitalia
en microtubo, montados en seco), Ecuador, Carchi, Ju-
cal, 00°48’19.8’’N 078’00’10.8’’W, 3370 m, jul. 2016,
A. Peñael col., A. Peñael & V. Rafael det. (QCAZ-I
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Dos especies nuevas del género Drosophila
Peñael y Rafael
251021-251025. 251034-251035). 2♂♂ y 1 ♀♀ (disecta-
dos, genitalia en microtubo, montados en seco), Ecuador,
Carchi, Reserva Ecológica Guanderas, 00°35’05.5’’N
077°42’51.6’’W, 3286 m, jul. 2016, A. Peñael col.,
A. Peñael & V. Rafael det. (QCAZ-I 251026-251027,
251036).
Diagnosis.- Color del cuerpo marrón. Cabeza, arista con
3 ramas dorsales y 2 ventrales. Una cerda oral prominen-
te. Carina prominente y surcada. Tórax marrón amari-
llento, con cerdas que emergen de puntos oscuros, cerda
esternopleural media ½ de la anterior. Alas con las celdas
costal, basal, marginal y submarginal sombreadas, pri-
mera celda posterior ligeramente sombreada, dM-Cu y
R-M sombreadas. Abdomen con línea media dorsal en
el primer y segundo tergito, con pigmentación triangular
que se adelgaza hacia los lados y luego se engrosa alcan-
zando el margen lateral superior. Edeago tubular y cur-
vado, dorsalmente con dos láminas de bordes aserrados.
Descripción del macho.- Morfología externa del holoti-
po: longitud total (cuerpo + alas) 4.23 mm, longitud del
cuerpo 2.45 mm. Color del cuerpo marrón.
Cabeza.- Arista con 3 ramas dorsales y 2 ventrales más
la terminal bifurcada y nos pelos interiores. Cabeza con
placa orbital marrón oscuro, longitud frontal 0.33 mm;
índice frontal= 0.76; radio de disminución frontal= 1.27.
Cerda orbital media más cerca a la anterior, distancia de
or3 a or1 0.11 mm, distancia de or3 a vtm 0.14 mm; radio
or1-or3= 0.65. or2-or1 radio= 0.64. distancia de la cerda
ocelar 90 % de la longitud frontal, distancia de la cerda
postocelar 54 % de la longitud frontal. Índice vt= 1.09.
Triángulo ocelar marrón, 48.5 % de la longitud frontal,
ocelos amarillos. Frontal vitta marrón amarillento. Índi-
ce genal= 5. Una cerda oral prominente, índice vibrisal=
0.66. Carina prominente y surcada. Ojos rojo vinoso, ín-
dice ocular= 1.
Tórax.- Marrón amarillento, longitud 0.86 mm, con cer-
das que emergen de puntos oscuros (Figura 1A y B) y 6
hileras de pelos acrosticales entre las cerdas dorsocen-
trales anteriores, índice h= 0.72. Distancia transversal de
las cerdas dorsocentrales anteriores 1.95 mm de la dis-
tancia longitudinal, índice dc= 0.76. Distancia entre las
cerdas escutelares apicales 91 % en relación a las cerdas
apicales y basales. Índice scut= 1.28; índice sterno=1.8.
Cerda esternopleural media ½ de la anterior.
Alas.- Beige, longitud 2.79 mm, ancho 1.14 mm; celdas
costal, basal, marginal, submarginal sombreadas, primera
celda posterior ligeramente sombreada, dM-Cu y R-M
sombreadas (Figura 1C). Índices alares: alar= 2.44; C=
3.77; ac= 1.82; hb= 0.34; 4c= 0.64; 4v= 1.48; 5x= 1.03;
M= 0.36 y prox x= 0.49.
Abdomen.- Amarillo, primer y segundo tergitos con
línea media dorsal y pigmentación oscura en la parte
posterior, del tercer al sexto tergitos con pigmentación
en forma triangular en la parte media y que se adelgaza
hacia los lados, luego se engrosa alcanzando el margen
lateral anterior (Figura 1D).
Genitalia externa.- Placa anal microtricosa parcialmen-
te unida al epandrio y con numerosas cerdas. Epandrio
microtricoso con 4 cerdas en la parte dorsal. Lóbulo ven-
tral con 15 cerdas. Surestilo rectangular y granuloso, en
el lado izquierdo con 9 dientes primarios y un espacio
entre el segundo y tercer diente y 9 cerdas marginales,
en el lado derecho con 10 dientes primarios y 11 cerdas
marginales (Figura 2A).
Genitalia interna.- Hipandrio en forma de “U” sin arco
dorsal. Gonopodio rectangular microtricoso con una cer-
da muy larga (Figura 2B). Edeago quitinizado, tubular y
curvado, en el lado dorsal con dos láminas prominentes
de bordes aserrados, en el lado ventral con dos láminas
pequeñas aserradas y quitinizadas. Parásis triangulares
y microtricosas con una cerda pequeña (Figura 2C, D y
E).
Descripción de la hembra.- Longitud total (cuerpo +
alas) 4.12 mm, longitud del cuerpo 2.37 mm. Color del
cuerpo marrón.
Morfología externa igual al macho.
Cabeza.- Longitud frontal 0.55 mm; índice frontal=
1.34; radio de disminución frontal= 1.34. Distancia de
or3 a or1 0.1 mm, distancia de or3 a vtm 0.12 mm. Trián-
gulo ocelar, 27,3 % de la longitud frontal. Índice genal=
4.3. Índice ocular= 1.13.
Tórax.- Longitud 0.9 mm. Índice h= 1.06. Distancia
transversal de las cerdas dorsocentrales anteriores 1.5
mm de la distancia longitudinal. Distancia entre las cer-
das escutelares apicales 95 % en relación a las cerdas
apicales y basales. Índice sterno= 1.71.
Alas.- Longitud 2.96 mm, ancho 1.17 mm. Índices ala-
res: alar= 2.52; C= 3.76; ac= 2.08; hb= 0.38; 4c= 0.68;
4v= 1.56; 5x= 1.23; M= 0.42 y prox x= 0.51.
Terminalia.- Ovipositor elongado y quitinizado con 16
dientes marginales y 1 discal, 3 cerdas largas y 2 pelos
nos (Figura 3A ). Espermateca oval e invaginada hasta
la mitad (Figura 3B).
Etimología.- Nombrada en reconocimiento del lugar de
colecta, la provincia del Carchi.
Variación en los paratipos.- Longitud total (cuerpo +
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REMCB 39 (1): 51-61, 2018
Figura 1. Drosophila carchensis sp. nov., A y B Morfología del alotipo hembra, vista dorsal y lateral respectivamente C Ala izquierda del holotipo
D Abdomen del holotipo, vista dorsal. Escala = 1 mm.
alas) 4.23-5.21 mm, longitud del cuerpo 2.45-3.53 mm.
Cabeza, longitud frontal 0.33-0.39 mm; índice frontal=
0.71-0.79; radio de disminución frontal= 1.27-1.36, dis-
tancia de or3 a or1 0.11-0.13 mm, distancia de or3 a vtm
0.13-0.50 mm; radio or1-or3= 0.65-0.82. or2-or1 radio=
0.60-0.64. distancia de la cerda ocelar 85-90 % de la lon-
gitud frontal. Índice vt= 1.00-1.09. Triángulo ocelar, 41-
48.5 % de la longitud frontal. Índice genal= 4.92-5.64.
Índice vibrisal= 0.52-0.66. Índice ocular= 1.00-1.17.
Tórax, longitud 0.86-1.14 mm, índice h= 0.72-0.92. Dis-
tancia transversal de las cerdas dorsocentrales anteriores
1.95-2.08 mm de la distancia longitudinal, índice dc=
0.74-1.04. Distancia entre las cerdas escutelares apicales
91-112 % en relación a las cerdas apicales y basales. Ín-
dice scut= 1.12-1.28; índice sterno=1.77-1.89. Alas, lon-
gitud 2.79-3.50 mm, ancho 1.14-1.44 mm; índices ala-
res: alar= 2.43-2.47; C= 3.77-4.40; ac= 1.61-1.84; hb=
0.30-0.36; 4c= 0.58-0.64; 4v= 1.40-1.77; 5x= 1.00-1.03;
M= 0.36-0.40 y prox x= 0.46-0.59.
Drosophila cuasmali sp. nov.
Figuras 4 y 5 A-F
Material tipo: Holotipo ♂ (disectado, genitalia en mi-
crotubo, montado en seco), Ecuador, Carchi, Reserva
Ecológica El Ángel (pequeño bosque andino en medio
del bosque de Polylepis) 00°47’22.1’’N 077°54’03.2’’W,
3762 m, jul. 2016, A. Peñael col., A. Peñael & V. Ra-
fael det. (QCAZ-I 251037).
Paratipos: 1 ♂ (disectado, genitalia en microtubo,
montado en seco), Ecuador, Carchi, Reserva Ecológi-
ca El Ángel, mismos datos que el holotipo (QCAZ-I
251038). 1 ♂ (disectado, genitalia en microtubo, monta-
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Dos especies nuevas del género Drosophila
Peñael y Rafael
do en seco), Ecuador, Napo, Río Guango, 00°32’14.0’’S
077°57’13.4’’W, 2550 m, oct. 2017, A. Peñael col., A.
Peñael & V. Rafael det. (QCAZ-I 251039)
Diagnosis.- Color del cuerpo marrón. Cabeza, arista con
4 ramas dorsales y 2 ventrales. Una cerda oral promi-
nente. Carina prominente no surcada y estrecha. Tórax
marrón. Alas con celda costal amarilla, un tercio de las
venas R 2+3. R 4+5 y M sombreadas, dM-Cu sombrea-
da. Abdomen amarillo con pigmentación en todo el ter-
gito. Edeago tubular con ápice redondeado, dorsalmente
cubierto de espinas que decrecen hacia la parte media.
Descripción del macho.- Morfología externa del
holotipo: longitud total (cuerpo + alas) 5.82 mm, longitud
del cuerpo 3.45 mm. Color del cuerpo marrón
Cabeza.- Arista con 4 ramas dorsales y 2 ventrales más
la terminal bifurcada y nos pelos internos. Cabeza con
placa orbital marrón, longitud frontal 0.35 mm; índice
frontal= 0.68; radio de disminución frontal= 1.25. Cerda
orbital media más cerca a la anterior y al interior de la
placa orbital, distancia de or3 a or1 0.1 mm, distancia
de or3 a vtm 0.16 mm; radio or1-or3= 0.67, or2-or1
radio= 0.60. distancia de la cerda ocelar 120 % de la
longitud frontal, distancia de la cerda postocelar 108 %
de la longitud frontal. Índice vt= 1.64. Triángulo ocelar
marrón, 37 % de la longitud frontal, ocelos amarillos.
Frontal vitta marrón amarillento. Gena y postgena
amarillas, índice genal= 7.66. Una cerda oral prominente,
Figura 2. Drosophila carchensis sp. nov., genitalia del holotipo macho. A Epandrio, placa anal, surestilo B Hipandrio y gonopodios en vista ventral
C, D, E Edeago y parásis en vista ventral, lateral y dorsal, respectivamente. Escala = 100 µm.
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REMCB 39 (1): 51-61, 2018
Figura 3. Drosophila carchensis sp. nov., genitalia del alotipo hembra. A Ovipo-
sitor B Espermateca. Escala = 100 µm.
índice vibrisal= 0.50. Carina prominente no surcada y
estrecha. Ojos rojo vinoso, índice ocular= 1.38.
Tórax.- Marrón, longitud 1 mm, con 7 hileras de pelos
acrosticales entre las cerdas dorsocentrales anteriores,
índice h= 1.12. Distancia transversal de las cerdas dor-
socentrales anteriores 1.53 mm de la distancia longitudi-
nal, índice dc no pudo ser calculado. Distancia entre las
cerdas escutelares apicales 58 % en relación a las cerdas
apicales y basales. Escutelo marrón, índice scut e índice
sterno no pudieron ser calculados, cerdas rotas en holo-
tipo.
Alas.- Beige, longitud 3.89 mm, ancho 1.63 mm; celda
costal amarilla, un tercio de las venas R 2+3. R 4+5 y
M son sombreadas, dM-Cu sombreada (Figura 4). Índi-
ces alares: alar= 2.38; C= 3.98; ac= 2.60; hb= 0.23; 4c=
0.49; 4v= 1.00; 5x= 1.27; M= 0.32 y prox x= 0.34.
Abdomen.- Amarillo, del primero al sexto tergito con
pigmentación marrón en todo el tergito (Figura 5A).
Genitalia externa.- Placa anal microtricosa, parcial-
mente unida al epandrio. Epandrio microtricoso con 15
cerdas en el lado dorsal, lóbulo ventral microtricoso con
25 cerdas. Surestilo rectangular, microtricoso con 12
dientes primarios en ambos lados y 15 cerdas marginales
en el lado derecho y 14 en el lado izquierdo (Figura 5B).
Genitalia interna.- Hipandrio en forma de “V”, sin
arco dorsal. Gonopodio trapezoide con una cerda larga
y con dos pelos pequeños en el lado izquierdo (Figura
5C). Edeago quitinizado, en forma de tubo, ligeramente
curvado y ápice redondeado. Parte dorsal del edeago
cubierto de espinas que decrecen hacia la parte media.
Apodema del edeago poco quitinizado. Parásis
triangular con una cerda pequeña (Figura 5D, E y F).
Etimología.- El nombre cuasmali hace honor a la cultura
precolombina Cuasmal, que se extendió desde el valle
del Chota hasta las cercanías de la ciudad de Pasto en
Colombia.
Nuevo registro.- En la Reserva Ecológica el Ángel, en
recolecciones hechas mediante la aspiración directa en
ores de Espeletia pycnophylla se capturaron 32 indi-
viduos y se identicaron dos especies, 31 individuos de
Drosophila freilejoni Hunter y un individuo de Paras-
captomyza clavifera Wheeler y Takada (1966), esta úl-
tima es un nuevo registro para el Ecuador. Se presentan
las guras de la morfología externa del macho y además
las ilustraciones del epandrio, placas anales, surestilo,
hipandrio y falo (Figura 6 y 7 A-E). Puesto que el único
documento existente es de Wheeler y Takada (1966), en
el que se muestran el epandrio en vista lateral y el falo en
vista ventral y lateral.
Parascaptomyza clavifera fue descrita a partir de colec-
ciones hechas por Danko Brncic en 1956 en el Cuzco,
Perú (Wheeler y Takada 1966). Esta especie en Ecuador
fue capturada a una elevación de 3 659 msnm. El único
individuo fue aspirado directamente de las ores del frai-
lejón, por lo que se podría suponer que esta especie esta-
ría asociada o probablemente se alimenta de las ores de
Espeletia pycnophylla.
DISCUSIÓN
Drosophila carchensis sp. nov. Es similar a D. yanacocha
(Tamayo y Rafael 2016), especie capturada en el bosque
de Yanacocha, ubicado en la zona noroccidental del
Volcán Rucu Pichincha, en un rango de distribución de
2 780 a 3 150 msnm. Estas especies comparten el tórax
marrón amarillento con cerdas que emergen de puntos
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Dos especies nuevas del género Drosophila
Peñael y Rafael
Figura 4. Drosophila cuasmali sp. nov., A Ala derecha del holotipo. Escala = 1 mm..
Figura 5. Drosophila cuasmali sp. nov., genitalia del holotipo macho. A Abdomen, vista dorsal escala = 1 mm B Epandrio, placa
anal, surestilo C Hipandrio y gonopodios en vista ventral D, E, F Edeago y parásis en vista ventral, lateral y dorsal, respectiva-
mente, escala = 100 µm.
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REMCB 39 (1): 51-61, 2018
Figura 6. Parascaptomyza clavifera Wheeler y Takada, de Carchi, Ecuador. A Morfología del macho,
vista lateral. Escala = 1 mm.
Figura 7. Parascaptomyza clavifera Wheeler y Takada, de Carchi, Ecuador, genitalia del macho. A Epandrio, placa anal, surestilo B Hipandrio y
gonopodios en vista ventral C, D, E Edeago y parásis en vista ventral, lateral y dorsal, respectivamente. Escala = 100 µm..
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Dos especies nuevas del género Drosophila
Peñael y Rafael
oscuros y tienen un sombreado conspicuo en las alas.
La diferencia más importante entre las dos especies
está en el edeago. D. yanacocha tiene dos láminas
dorsales, como aletas, de borde dentado y el ápice es
ligeramente curvado hacia el lado dorsal, mientras que
en D. carchensis sp. nov. las láminas dorsales son más
prominentes, de borde aserrado. El edeago también
es notablemente más curvado en comparación con D.
yanacocha.
Tamayo y Rafael (2016) incluyen a D. yanacocha en el
grupo D. annulimana, debido a que D. yanacocha com-
parte caracteres morfológicos del grupo como el tórax
con cerdas que emergen de puntos oscuros y las venas
R 4+5 y M de las alas (Freire-Maia y Pavan 1949) que
muestran una ligera convergencia hacia el margen ex-
terior. Además, esta especie a nivel de la genitalia tiene
la placa anal parcialmente unida al epandrio y presenta
una proyección quitinizada del epandrio que casi cubre
el surestilo (Hsu 1949, Breuer y Pavan 1950. Gottschalk
et al. 2012).
Hasta el año 1983. los caracteres diagnósticos de las
hembras del grupo D. annulimana se desconocían (Vi-
lela y Do Val 1983). En estudios posteriores se des-
criben los caracteres típicos de las hembras del grupo
D. annulimana (Vilela y Pereira 1982. Pereira y Vilela
1987, Vilela y Bächli 1990. Gottschalk et al. 2012). Las
cuales tienen el oviscapto con más de 5 dientes discales,
dos pelos pequeños y una sola cerda larga. En cambio,
el oviscapto en la hembra de D. carchensis sp. nov. pre-
senta 16 dientes marginales, un solo diente discal, 2 pe-
los nos y 3 cerdas largas. Estos caracteres nos llevan a
pensar que D. carchensis sp. nov. no pertenece al grupo
D. annulimana. A pesar de las similitudes entre D. yana-
cocha y D. carchensis sp. nov., no se le adscribe al grupo
de especies D. annulimana. Por el momento preferimos
no incluir a D. carchensis sp. nov. en ningún grupo.
Por otra parte, Drosophila cuasmali sp. nov. presenta si-
militudes con las especies D. papaver (Tamayo y Rafael
2016) y D. pictifrons (Duda 1927). El color del cuerpo es
marrón o amarillo, presentan un triángulo ocelar marrón
o negro, en la arista posee 3 ramas dorsales y 2 ventrales,
y tienen de 6 a 7 hileras de pelos acrosticales entre las
cerdas dorsocentrales anteriores. Las tres especies fueron
recolectadas en bosques andinos de altura, Drosophila
cuasmali sp. nov. a una altitud de 3 762 m en un pequeño
parche de bosque de vegetación arbustiva en medio del
bosque de frailejones; D. papaver en Yanacocha, a una
altitud de 3 771 msnm, y D. pictifrons en Los Yungas, en
Bolivia, a 3 500 msnm (Vilela & Bächli 1990).
La principal diferencia entre D. cuasmali sp. nov. y
D. papaver está en el edeago. El edeago en D. cuasmali
sp. nov. es en forma de tubo con el ápice redondeado
y espinas que cubren la parte dorsal mientras que en
D. papaver, el edeago está formado por dos láminas de
borde dentado, que dejan una abertura ventral y dorsal.
En D. cuasmali sp. nov. un tercio de las venas R 2+3. R
4+5 y M de las alas son pigmentadas, mientras que en
D. pictifrons las alas son transparentes. El abdomen en
D. cuasmali sp. nov. es completamente marrón y, al con-
trario, en D. pictifrons el abdomen es amarillo con ban-
das oscuras y estrechas en cada tergito.
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue nanciado por la Ponticia Universidad
Católica del Ecuador y forma parte del proyecto Meca-
nismos de diversicación y adaptación de las especies
andinas del género Drosophila en el Ecuador, código
M13407. El Ministerio de Ambiente de Ecuador con-
cedió los permisos de investigación y colección MAE-
DNB-CM-2016-0030. Expresamos nuestros agradeci-
mientos a la Lic. Fernanda Salazar por su asistencia en
el archivo de los especímenes; a los Ingenieros Jonathan
Rondal y Cristina Collaguazo, y Ana Belén Manzano,
por su ayuda en el trabajo de campo y laboratorio. Tam-
bién agradecemos a los revisores anónimos, por sus va-
liosos y oportunos comentarios que permitieron mejorar
la calidad y la publicación de este artículo.
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