130
REMCB 39 (2):129-133
INTRODUCCIÓN
Convencionalmente, los tratamientos de fracturas
por compresión han sido la vertebroplastia y
cifoplastia, los cuales son procedimientos de
intervención mínimamente invasivos (Velasco et
al. 2010; Garzón et al. 2012). Una característica
clave de estos métodos es que se estabilizan las
fracturas con cemento óseo dentro de la vértebra
fracturada (Garzón et al. 2012); sin embargo, las
desventajas de esta técnica son los cambios en las
propiedades mecánicas del hueso esponjoso, el
aumento de riesgo de complicaciones debido a la
fuga del cemento hacia tejidos circundantes
(médula) y, por último, es frecuente que en
ocasiones no se logre la reducción adecuada del
segmento que se encuentra comprometido
(Rotter et al. 2015).
SpineJack® surge como un método
contemporáneo que disminuye las desventajas y
complicaciones de otras técnicas. Es un implante
intravertebral, de titanio y diseñado para la
reducción anatómica de fracturas vertebrales por
compresión tipo A1, A2 y A3 de Magerl (Magerl
et al. 1994). Este implante despliega en un primer
tiempo una fuerza opuesta de distracción
unidireccional cráneo-caudal controlada;
preserva al máximo la trabécula ósea
circundante, cuando se logra reducir la fractura,
el SpineJack® mantiene la restauración
conseguida antes y durante la inyección del
cemento óseo (Krüger et al. 2015).
En un estudio in vitro se demostró que es posible
reducir la cantidad de cemento a 10 % del
volumen del cuerpo vertebral, cuando se utiliza
SpineJack®; ya que antes era imposible reducir
la cantidad de cemento con cifoplastia estándar,
sin pérdida de la reducción de la fractura (Krüger
et al. 2015). Para uso clínico, estos resultados
implican que la tasa de fuga de cemento podría
reducirse y, en consecuencia, también, el riesgo
de complicaciones que esto causa.
En trabajos análogos, la restauración de la altura
anterior de la vértebra con cifoplastia estándar
con balón (CEB) fue de 0,14 mm y con
SpineJack® fue 3,34 mm; cuando la medición de
la altura fue realizada en el centro la restauración
con CEB fue de 0,91 mm y con SpineJack® 3,24
mm; en la restauración posterior de la vértebra
con CEB, fue de 0,37 mm; mientras que con
SpineJack® fue 1,26. Los valores de restauración
para el grupo SpineJack® fueron siempre
significativamente mayores (Rotter et al. 2015).
Por otro lado, también se ha observado que al
someter a pruebas de fatiga después de la
vertebroplastia, los pacientes tratados con
SpineJack® no mostraron ninguna pérdida
significativa de la ganancia de altura
intraoperatoria, en contraste con la cifoplastia
convencional. También se menciona que
SpineJack® preserva la ganancia máxima de
altura, solamente se perdería 1 % de lo ganado
con la intervención, en contraste con la
cifoplastia en la cualsuele perderse hasta un 16 %
de altura (Rotter et al. 2015).
Adicionalmente, se sabe que las fracturas por
aplastamiento son causa de importante dolor e
inestabilidad de la columna; lo que lleva a un
importante decremento en la calidad de vida de
las personas afectadas (Hall et al. 1999).
Las opciones de tratamiento son varias; van
desde el reposo en cama y uso de analgésicos sin
pasar a la intervención para que la vértebra se
moldee lentamente (Diamond et al. 2003); sin
embargo, la recuperación de la sintomatología,
sobre todo del dolor, puede ser muy lenta y se ha
demostrado que las técnicas invasivas en las
cuales se usa cemento para el aumento de la
vértebra afectada, como en la vertebroplastia y la
cifoplastia, proveen una recuperación mejor y
más rápida en caunto al dolor. cuando se compara
con las técnicas conservadoras (Papanastassiou et
al. 2012).
Dentro de este contexto, el objetivo del presente
estudio es el de probar la seguridad y el
rendimiento clínico del sistema SpineJack para el
tratamiento de fracturas de origen traumático por
compresión, mediante una técnica de mínima
invasión, y, al tener resultados positivos, poner a
disposición esta técnica, reportada por primera
vez para Ecuador. El protocolo del estudio
requirió una descripción preoperatoria y un
análisis postoperatorio de resultados.
MATERIALES Y MÉTODOS
El presente constituye un estudio descriptivo
transversal relacionado con la primera
experiencia del uso de SpineJack® en Ecuador,
efectuada en el Hospital Carlos Andrade Marín
de la ciudad de Quito en junio de 2016.