Aproximación a la síntesis enantioselectiva de achillifolina.

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Antonio Rosales
Juan Muñoz Bascón
José Antonio Castilla Alcalá
Esther Roldán Molina
Santiago Olmedo
Janeth Proaño
J Enrique Oltra

Resumen

En este artículo se presenta una aproximación biomimética a la síntesis enantioselectiva de achillifolina, una lactona sesquiterpénica natural aislada de Achillea millefolium subsp. Millenium. La ciclación carbocatiónica de epoxi-costunolida es la etapa clave de la secuencia sintética. Esta ciclación transanular permite la formación del esqueleto de 1,4-epoxi-ciclodecano presente en (+)-achillifolina

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Cómo citar
1.
Rosales A, Muñoz Bascón J, Castilla Alcalá JA, Roldán Molina E, Olmedo S, Proaño J, Oltra JE. Aproximación a la síntesis enantioselectiva de achillifolina. REMCB [Internet]. 15 de agosto de 2017 [citado 17 de agosto de 2022];35(1-2):41-0. Disponible en: https://remcb-puce.edu.ec/remcb/article/view/257
Sección
Artículos Científicos