Aproximación a la síntesis enantioselectiva de achillifolina.
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Resumen
En este artículo se presenta una aproximación biomimética a la síntesis enantioselectiva de achillifolina, una lactona sesquiterpénica natural aislada de Achillea millefolium subsp. Millenium. La ciclación carbocatiónica de epoxi-costunolida es la etapa clave de la secuencia sintética. Esta ciclación transanular permite la formación del esqueleto de 1,4-epoxi-ciclodecano presente en (+)-achillifolina
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1.
Rosales A, Muñoz Bascón J, Castilla Alcalá JA, Roldán Molina E, Olmedo S, Proaño J, Oltra JE. Aproximación a la síntesis enantioselectiva de achillifolina. REMCB [Internet]. 15 de agosto de 2017 [citado 4 de mayo de 2024];35(1-2):41-0. Disponible en: https://remcb-puce.edu.ec/remcb/article/view/257
Sección
Artículos Científicos