Enfermedad de Rosai Dorfman y Reactivación de Toxoplasmosis: Presentación de un Caso
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Resumen
La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad clínica sumamente rara caracterizada
por una proliferación histiocítica diseminada. Usualmente afecta a adultos jóvenes, presentándose con
adenopatías múltiples por lo que constituye un diagnóstico diferencial de varias entidades infecciosas y
linfoproliferativas. A continuación, presentamos un caso de esta enfermedad y una revisión sobre el tema.
Descripción del caso
Un paciente masculino de 32 años presentó adenomegalias generalizadas de forma recurrente acompañadas
de fiebre, rash cutáneo episódico y toma del estado general. Al examen físico las adenopatías tienden a
focalizarse en la región supraclavicular y axilar. Se realizó estudios de laboratorio los cuales no son relevantes
salvo por niveles exagerados de IgG contra toxoplasma. En tomografía se encontró proliferación ganglionar
diseminada a nivel cervical, torácico, axilar y abdominal. La biopsia de un ganglio supraclavicular derecho
demostró la presencia de un infiltrado histiocítico con inmunohistoquimica positiva para S100, hallazgo
compatible con la Enfermedad de Rosai Dorfman.
Conclusiones
La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad poco estudiada en cualquier medio que corresponde a un
diagnóstico interesante en pacientes jóvenes con adenomegalias generalizadas, por lo que su presencia debe
ser siempre considerada en casos atípicos o recurrentes como el expuesto en esta revisión.
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