Modelación molecular de la interacción del paracetamol y el 4-aminofenol con las enzimas Ciclooxigenasa 1 y 2

  • Sebastián Sebastián Pontificia Universidad Católica del Ecuador
  • Cristina Vela Pontificia Universidad Católica del Ecuador
  • Lorena Meneses Pontificia Universidad Católica del Ecuador
##plugins.pubIds.doi.readerDisplayName## https://doi.org/10.26807/remcb.v38i2.546

Resumen

En este estudio, se presenta la modelación computacional de la interacción del paracetamol y su metabolito activo, el 4-aminofenol, con las enzimas Ciclooxigenasa 1 y Ciclooxigenasa 2. El objetivo fue utilizar métodos computacionales para explicar, a nivel molecular, la baja actividad antinflamatoria del paracetamol mediante su interacción con las enzimas Ciclooxigenasa 1 y 2. Se utilizaron métodos mecánico cuánticos para la optimización de los ligandos y acoplamiento molecular para modelar la interacción de estos ligandos con las enzimas y sus sitios activos. Los resultados obtenidos muestran que las conformaciones con más afinidad para paracetamol y 4-aminofenol no se encuentran en el sitio activo de la Ciclooxigenasa 1. Comparaciones con el ácido araquidónico muestran que las energías de enlace son alrededor de 1 kcal/mol mayores, lo cual indica una inhibición leve. Para el caso de la Ciclooxigenasa 2, los resultados obtenidos son similares, lo cual sugiere que el mecanismo de acción principal del paracetamol o su metabolito primario no se da por inhibición de las Ciclooxigenasas. Este resultado concuerda con las diferencias en la acción farmacológica y efectos secundarios que tiene el paracetamol con respecto a moléculas del mismo grupo como el ibuprofeno.

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Publicado
2017-11-09
Cómo citar
SEBASTIÁN, Sebastián; VELA, Cristina; MENESES, Lorena. Modelación molecular de la interacción del paracetamol y el 4-aminofenol con las enzimas Ciclooxigenasa 1 y 2. Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas, [S.l.], v. 38, n. 2, p. 97-105, nov. 2017. ISSN 2477-9148. Disponible en: <http://remcb-puce.edu.ec/index.php/remcb/article/view/546>. Fecha de acceso: 18 oct. 2018 doi: https://doi.org/10.26807/remcb.v38i2.546.
Sección
Artículos Científicos